欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/1119/001
药品名称
Oxycodone Vitabalans
活性成分
oxycodone hydrochloride 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Vitabalance Oy Finland
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Norway (NO)
Finland (FI)
Poland (PL)
Oxycodone Vitabalans
Latvia (LV)
Lithuania (LT)
Oxycodone Vitabalans 5 mg plėvele dengtos tabletės
Estonia (EE)
OXYCODONE VITABALANS
Hungary (HU)
OXYCODONE VITABALANS 5 mg filmtabletta
Slovenia (SI)
Oksikodon Vitabalans 5 mg filmsko obložene tablete
许可日期
2012/05/03
最近更新日期
2023/06/30
药物ATC编码
N02AA05 oxycodone
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
SE/H/1119/001_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
|
SE/H/1119/001_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
PAR
|
SE/H/1119/001_PAR
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase