欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0240/001
药品名称Memantine Grindeks
活性成分
    • Memantine hydrochloride 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人AS GRINDEKS Krustpils iela 53 Rīga, LV-1057 Latvia
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
Memantine Grindeks
互认成员国 - 产品名称
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Greece (GR)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • Latvia (LV)
      Memantine Grindeks 10 mg apvalkotās tabletes
    • Lithuania (LT)
      Memantine Grindeks 10 mg plėvele dengtos tabletės
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Poland (PL)
    • Croatia (HR)
    • Hungary (HU)
      MEMANTINE GRINDEKS 10 mg filmtabletta
    • Italy (IT)
许可日期2016/10/18
最近更新日期2025/09/18
药物ATC编码
    • N06DX01 memantine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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