欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4703/005
药品名称Pexapral 2,1 mg Retardtabletten
活性成分
    • PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE monohydrate 3.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人neuraxpharm Arzneimittel GmbH Elisabeth-Selbert-Str. 23 40764 Langenfeld Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Pexapral 2,1 mg Retardtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
      Pramipexol Prolong Neuraxpharm 2,1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
许可日期2016/09/05
最近更新日期2024/02/01
药物ATC编码
    • N04BC05 pramipexole
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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