欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5626/001
药品名称Irinotecan Glenmark 20 mg/ml concentrate for solution for infusion
活性成分
    • irinotecan hydrochloride 3 H<2>O trihydrate 20.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestrasse 31 82194 Groebenzell Bavaria Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Irinotecan Glenmark 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2024/01/04
最近更新日期2024/01/04
药物ATC编码
    • L01CE02 irinotecan
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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