欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/1314/001
药品名称Cefotaxime 1g powder for solution for injection or infusion
活性成分
    • Cefotaxime 1.0 g
剂型Solution for injection/infusion
上市许可持有人hameln pharma gmbh, (2237), (LOC-100031755), Inselstraße 1, 31787 Hameln, Germany
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Cefotaxim hameln 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
    • Denmark (DK)
      Cefotaxime Hameln
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Czechia (CZ)
      Cefotaxim hameln
    • Slovakia (SK)
许可日期2025/03/07
最近更新日期2025/08/20
药物ATC编码
    • J01DD01 cefotaxime
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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