欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DE/H/1488/004
药品名称
Ziprasidon AWD 80 mg Hartkapseln
活性成分
ziprasidone hydrochloride 43.53 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
TEVA GmbH Graf-Arco-Straße 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2009/12/17
最近更新日期
2017/07/12
药物ATC编码
N05AE04 ziprasidone
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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DE1488_Ziprasidon_common-spc-en_20140905_renewal
Date of last change:2014/09/05
Final PL
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DE1488_Ziprasidon_common-pl-en_20140905_renewal
Date of last change:2014/09/05
Final Labelling
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DE1488_Ziprasidon_common-labip_20140905_renewal
Date of last change:2014/09/05
Final Labelling
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DE1488_Ziprasidon_common-labop-en_20140905_renewal
Date of last change:2014/09/05
PAR
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PAREN-DE1488-Ziprasidone-20100309-final
Date of last change:2013/06/06
市场状态
Withdrawn（注：已撤市）
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