欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/0123/005
药品名称Xefo
活性成分
    • Lornoxicam 8.0 mg
剂型Powder and solvent for solution for injection
上市许可持有人Takeda Pharma A/S Delta Park 45, 2665 Vallensbæk Strand Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Xefo
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Bulgaria (BG)
    • Hungary (HU)
    • Lithuania (LT)
      xefo 8 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
    • Greece (GR)
    • France (FR)
    • Slovakia (SK)
许可日期1998/06/10
最近更新日期2025/03/19
药物ATC编码
    • M01AC05 lornoxicam
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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