欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3554/001
药品名称Vancomycin Reig Jofre
活性成分
    • vancomycin hydrochloride 500.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Laboratorio Reig Jofre S.A., Gran Capitan 10,, Sant Joan Despi 08970 Barcelona Spain
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Vancomycin "Reig Jofre"
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
许可日期2024/08/22
最近更新日期2024/08/22
药物ATC编码
    • J01XA01 vancomycin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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