欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0619/001
药品名称Ambroxol Dr.Max 30 mg tablets
活性成分
    • ambroxol hydrochloride 30.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Dr. Max Pharma Limited, First Floor, Roxburghe House 273-287 Regent Street W1B 2HA London, United Kingdom lunackova@pharmazet.com lunackova@pharmazet.com
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Ambroxol Dr.Max 30 mg tablety
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Ambroxol Dr. Max
    • Slovakia (SK)
许可日期2016/10/27
最近更新日期2017/04/05
药物ATC编码
    • R05CB06 ambroxol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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