欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7294/001
药品名称Plerixafor Injection 24mg/1.2mL
活性成分
    • PLERIXAFOR 20.0 mg
剂型Solution for injection
上市许可持有人Amarox Pharma B.V. Rouboslaan 32 2252 TR Voorschoten Netherlands
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Plerixafor Amarox 20 mg/ml Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • Spain (ES)
许可日期2023/03/31
最近更新日期2023/03/31
药物ATC编码
    • L03AX16 plerixafor
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase