欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/H/0920/002
药品名称Imatinib Actavis Group
活性成分
    • imatinib mesilate 400.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Iceland Splitting of procedure - SE/H/1424/001&004/DC (old procedure number) to IE/H/0920/001-002/DC (new procedure number)
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2019/01/31
    最近更新日期2019/07/17
    药物ATC编码
      • L01XE01 imatinib
    申请类型
    • TypeLevel1:[not specified]
    • TypeLevel2:[not specified]
    • TypeLevel3:[not specified]
    • TypeLevel4:[not specified]
    • TypeLevel5:[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Positive
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