欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/0123/004
药品名称Xefo
活性成分
    • [No Active-Substance specified] 0.0 -
剂型[not specified]
上市许可持有人Nycomed Pharma A/S
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
      Xefo
许可日期1997/07/01
最近更新日期2012/12/21
药物ATC编码
    • M01AC Oxicams
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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