欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0015/003
药品名称Actilyse 50 mg
活性成分
    • alteplase 50.0 mg
剂型Powder and solvent for solution for infusion
上市许可持有人Boehringer Ingelheim Pharma KG Birkendorfer Str. 65 D-88397 Biberach
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Actilyse 50 mg - Trockensubstanz zur Infusionsbereitung mit Loesungsmittel
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2012/08/09
药物ATC编码
    • A ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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