欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5646/002
药品名称Caverject Impuls 20 µg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
活性成分
    • alprostadil 20.0 µg
剂型Powder and solvent for solution for injection
上市许可持有人Pfizer Pharma GmbH Linkstraße 10 10785 Berlin Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 00057/0939,0940
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Iceland (IS)
    • Austria (AT)
      Caverject Dual 20 µg - Zweikammerzylinderampullen
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2023/12/18
药物ATC编码
    • G04BE01 alprostadil
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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