欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0150/001
药品名称Implanon NXT
活性成分
    • etonogestrel 68.0 mg
剂型Implant
上市许可持有人N.V. Organon P.O. Box 20 5340 BH Oss The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Implanon NXT, 68 mg implantaat voor subdermaal gebruik
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Implanon NXT
    • Estonia (EE)
      NEXPLANON
    • Romania (RO)
      Nexplanon 68 mg implant
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Implanon NXT 68 mg Implantat zur subkutanen Anwendung
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
      Implanon NXT
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Slovakia (SK)
    • Malta (MT)
    • Germany (DE)
许可日期1998/12/24
最近更新日期2024/04/25
药物ATC编码
    • G03AC08 etonogestrel
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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