欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2107/001
药品名称Naratriptan-Sandoz 2,5 mg
活性成分
    • naratriptan hydrochloride 2.78 mg
剂型Coated tablet
上市许可持有人Sandoz Pharmaceuticals GmbH Raiffeisenstrasse 11 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Naratriptan-Sandoz 2,5 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • France (FR)
许可日期2010/01/15
最近更新日期2011/07/05
药物ATC编码
    • N02CC02 naratriptan
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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