欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5077/001
药品名称Buprenorphin beta 35 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
活性成分
    • Buprenorphine 20.0 mg
剂型Transdermal patch
上市许可持有人Betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95 86156 Augsburg Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Buprenorphin beta 35 µg/h transdermales Pflaster
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2015/11/30
最近更新日期2025/07/16
药物ATC编码
    • N02AE01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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