欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1620/002
药品名称
Propofol Demo
活性成分
Propofol 20.0 mg
剂型
Emulsion for injection or infusion
上市许可持有人
Demo S.A. - Pharmaceutical Industry
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Greece (EL)
PROPOFOL/DEMO
Cyprus (CY)
PROPOFOL DEMO 20MG/ML
许可日期
2017/03/22
最近更新日期
2025/11/13
药物ATC编码
N01AX10 propofol
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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common_pl_clean
Date of last change:2025/02/19
Final SPC
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Date of last change:2025/02/19
Final Product Information
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Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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