欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7902/004
药品名称Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide VELKA
活性成分
    • AMLODIPINE BESILATE 10.0 mg
    • Hydrochlorothiazide 12.5 mg
    • Olmesartan medoxomil 40.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Velka Hellas S.A. Korinthou 12 154 51 Neo Psichiko Greece
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide VELKA 40 mg/10 mg/12,5 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
许可日期2025/03/13
最近更新日期2025/08/29
药物ATC编码
    • C09DX03 olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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