欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1383/001
药品名称Amekrin
活性成分
    • amsacrine 75.0 mg/1.5 ml
剂型Concentrate and solvent for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Eurocept International B.V., Netherlands
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
Amekrin
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Iceland (IS)
      Amekrin 75 mg/1,5 ml Þykkni og leysir fyrir innrennslisþykkni, lausn
    • Austria (AT)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
      Amekrin
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Slovakia (SK)
      Amsidyl 75 mg/1,5 ml koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát
许可日期2015/12/09
最近更新日期2024/02/14
药物ATC编码
    • L01XX01 amsacrine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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