欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3800/001
药品名称Dipperam, 5 mg/80 mg
活性成分
    • amlodipine besilate 5.0 mg
    • valsartan 80.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere the Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Dipperam, 5 mg/80 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Dipperam 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Dipperam
    • Romania (RO)
    • Croatia (HR)
      Dipperam 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
许可日期2017/07/13
最近更新日期2024/01/22
药物ATC编码
    • C09DB01 valsartan and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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