欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2632/001
药品名称Fexofenadin Sandoz 120 mg
活性成分
    • fexofenadine hydrochloride 120.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz A/S C.F. Tietgens Boulevard 40 5220 Odense SØ DENMARK
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Fexofenadin-Sandoz 120 mgFilmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Finland (FI)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Hungary (HU)
    • Slovakia (SK)
许可日期2008/07/17
最近更新日期2011/12/21
药物ATC编码
    • R06AX26 fexofenadine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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