欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0581/002
药品名称
Venlafaxin 1A Farma
活性成分
venlafaxine hydrochloride 75.0 mg
剂型
Prolonged-release tablet
上市许可持有人
1A Farma A/S Copenhagen Denmark
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Portugal (PT)
Italy (IT)
Greece (GR)
Poland (PL)
Estonia (EE)
VENLAFAXINE LICONSA
许可日期
2007/06/18
最近更新日期
2024/04/26
药物ATC编码
N06AX16 venlafaxine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE/H/0581/002_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
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SE/H/0581/002_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
PAR
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SE/H/0581/002_PAR
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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