美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ZANTAC
符合检索条件的记录共15
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1药品名称ZANTAC 150
申请号018703产品号001
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 150MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1983/06/09申请机构GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
2药品名称ZANTAC 300
申请号018703产品号002
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 300MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1985/12/09申请机构GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
3药品名称ZANTAC
申请号019090产品号001
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 25MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1984/10/19申请机构IGI LABORATORIES INC
4药品名称ZANTAC IN PLASTIC CONTAINER
申请号019593产品号001
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/12/17申请机构IGI LABORATORIES INC
5药品名称ZANTAC IN PLASTIC CONTAINER
申请号019593产品号002
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/09/27申请机构IGI LABORATORIES INC
6药品名称ZANTAC
申请号019675产品号001
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格EQ 15MG BASE/ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1988/12/30申请机构GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
7药品名称ZANTAC 150
申请号020095产品号001
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 150MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/03/08申请机构GLAXOSMITHKLINE
8药品名称ZANTAC 300
申请号020095产品号002
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 300MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/03/08申请机构GLAXOSMITHKLINE
9药品名称ZANTAC 150
申请号020251产品号001
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EFFERVESCENT;ORAL规格EQ 150MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/03/31申请机构GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
10药品名称ZANTAC 150
申请号020251产品号002
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径GRANULE, EFFERVESCENT;ORAL规格EQ 150MG BASE/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/03/31申请机构GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE