共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | SUBOXONE |
| 申请号 | 020733 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/10/08 | 申请机构 | INDIVIOR INC
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| 2 | 药品名称 | SUBOXONE |
| 申请号 | 020733 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/10/08 | 申请机构 | INDIVIOR INC
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| 3 | 药品名称 | SUBOXONE |
| 申请号 | 022410 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM;BUCCAL, SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/30 | 申请机构 | INDIVIOR INC
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| 4 | 药品名称 | SUBOXONE |
| 申请号 | 022410 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM;BUCCAL, SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/30 | 申请机构 | INDIVIOR INC
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| 5 | 药品名称 | SUBOXONE |
| 申请号 | 022410 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM;BUCCAL, SUBLINGUAL | 规格 | EQ 4MG BASE;EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/08/10 | 申请机构 | INDIVIOR INC
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| 6 | 药品名称 | SUBOXONE |
| 申请号 | 022410 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM;BUCCAL, SUBLINGUAL | 规格 | EQ 12MG BASE;EQ 3MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2012/08/10 | 申请机构 | INDIVIOR INC
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