美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SOTALOL HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共55
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1药品名称SOTALOL HYDROCHLORIDE
申请号022306产品号001
活性成分SOTALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INTRAVENOUS规格150MG/10ML (15MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/07/02申请机构ALTATHERA PHARMACEUTICALS LLC
2药品名称SOTALOL HYDROCHLORIDE
申请号075237产品号001
活性成分SOTALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2000/05/01申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
3药品名称SOTALOL HYDROCHLORIDE
申请号075237产品号002
活性成分SOTALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格120MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2000/05/01申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
4药品名称SOTALOL HYDROCHLORIDE
申请号075237产品号003
活性成分SOTALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格160MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2000/05/01申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
5药品名称SOTALOL HYDROCHLORIDE
申请号075237产品号004
活性成分SOTALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格240MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2000/05/01申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
6药品名称SOTALOL HYDROCHLORIDE
申请号075238产品号001
活性成分SOTALOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/07/13申请机构WATSON LABORATORIES INC
7药品名称SOTALOL HYDROCHLORIDE
申请号075238产品号002
活性成分SOTALOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/07/13申请机构WATSON LABORATORIES INC
8药品名称SOTALOL HYDROCHLORIDE
申请号075238产品号003
活性成分SOTALOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格160MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/07/13申请机构WATSON LABORATORIES INC
9药品名称SOTALOL HYDROCHLORIDE
申请号075238产品号004
活性成分SOTALOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格240MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/07/13申请机构WATSON LABORATORIES INC
10药品名称SOTALOL HYDROCHLORIDE
申请号075366产品号001
活性成分SOTALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2000/05/01申请机构UPSHER-SMITH LABORATORIES INC