共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 076250 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/14 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 076378 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/26 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 076378 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 750MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/26 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 4 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 081134 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/04/28 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 5 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 083115 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 083136 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 083180 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 8 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 083203 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | EVERYLIFE
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| 9 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 083271 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 10 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 083305 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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