共 3 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 083306 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 12 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 083453 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 13 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 083525 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MK LABORATORIES INC
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| 14 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 083718 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
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| 15 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 084237 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TABLICAPS INC
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| 16 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 085172 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 17 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 090446 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/20 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 18 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 090860 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/20 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 19 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 090892 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 750MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/20 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 20 | 药品名称 | NIACIN |
| 申请号 | 200484 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/04/23 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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