美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=MEXILETINE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共12
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1药品名称MEXILETINE HYDROCHLORIDE
申请号074377产品号001
活性成分MEXILETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格150MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/05/16申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2药品名称MEXILETINE HYDROCHLORIDE
申请号074377产品号002
活性成分MEXILETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/05/16申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3药品名称MEXILETINE HYDROCHLORIDE
申请号074377产品号003
活性成分MEXILETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/05/16申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4药品名称MEXILETINE HYDROCHLORIDE
申请号074450产品号001
活性成分MEXILETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格150MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/05/16申请机构IDT AUSTRALIA LTD
5药品名称MEXILETINE HYDROCHLORIDE
申请号074450产品号002
活性成分MEXILETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/05/16申请机构IDT AUSTRALIA LTD
6药品名称MEXILETINE HYDROCHLORIDE
申请号074450产品号003
活性成分MEXILETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/05/16申请机构IDT AUSTRALIA LTD
7药品名称MEXILETINE HYDROCHLORIDE
申请号074711产品号001
活性成分MEXILETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格150MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/02/26申请机构WATSON LABORATORIES INC
8药品名称MEXILETINE HYDROCHLORIDE
申请号074711产品号002
活性成分MEXILETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/02/26申请机构WATSON LABORATORIES INC
9药品名称MEXILETINE HYDROCHLORIDE
申请号074711产品号003
活性成分MEXILETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/02/26申请机构WATSON LABORATORIES INC
10药品名称MEXILETINE HYDROCHLORIDE
申请号074865产品号001
活性成分MEXILETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格150MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/04/13申请机构WATSON LABORATORIES INC