药品名称MEXILETINE HYDROCHLORIDE
申请号074450产品号003
活性成分MEXILETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/05/16申请机构IDT AUSTRALIA LTD
化学类型审评分类
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
074450013AP2002/04/19Control Supplement
074450012AP2001/11/06Control Supplement
074450011AP2000/11/30Control Supplement
074450010AP2000/09/18Expiration Date Change
074450009AP2000/03/16Control Supplement
074450008AP1999/09/07Expiration Date Change
074450007AP1999/09/07Labeling
074450005AP1999/05/07Chemistry
074450004AP1999/09/07Chemistry
074450003AP1999/05/07Chemistry
074450002AP1998/06/22Chemistry
074450001AP1996/08/20Labeling
074450000AP1996/05/16Approval