美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LEXAPRO
符合检索条件的记录共7
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1药品名称LEXAPRO
申请号021323产品号001
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/08/14申请机构FOREST LABORATORIES INC
2药品名称LEXAPRO
申请号021323产品号002
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/08/14申请机构FOREST LABORATORIES INC
3药品名称LEXAPRO
申请号021323产品号003
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/08/14申请机构FOREST LABORATORIES INC
4药品名称LEXAPRO
申请号021365产品号001
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 5MG BASE/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2002/11/27申请机构FOREST LABORATORIES INC
5药品名称LEXAPRO
申请号021440产品号001
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构FOREST LABS
6药品名称LEXAPRO
申请号021440产品号002
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构FOREST LABS
7药品名称LEXAPRO
申请号021440产品号003
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构FOREST LABS