药品名称LEXAPRO
申请号021365产品号001
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 5MG BASE/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2002/11/27申请机构FOREST LABORATORIES INC
化学类型New dosage form审评分类Standard review drug
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专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
历史专利信息
RE347122011/09/14YYPDF格式
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与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码失效日期
历史市场独占权保护信息
I-2512006/12/18
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
021365033AP2014/07/08Labeling Revision
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021365025AP2011/03/11Labeling Revision
021365024AP2011/05/12Labeling Revision
021365023AP2009/01/30Labeling Revision
021365022AP2009/03/19Patient Population Altered
021365021AP2009/03/19Patient Population Altered
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021365007AP2005/01/11Labeling Revision
021365005AP2004/04/08Supplement
021365004AP2003/12/18New or Modified Indication
021365001AP2003/12/18Efficacy Supplement with Clinical Data to Support
021365000AP2002/11/27Approval