美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LANSOPRAZOLE
符合检索条件的记录共34
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1药品名称LANSOPRAZOLE
申请号077255产品号001
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/11/10申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
2药品名称LANSOPRAZOLE
申请号077255产品号002
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/11/10申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
3药品名称LANSOPRAZOLE
申请号078730产品号001
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/10/15申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
4药品名称LANSOPRAZOLE
申请号078730产品号002
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/10/15申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
5药品名称LANSOPRAZOLE
申请号090331产品号001
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/04/23申请机构SANDOZ INC
6药品名称LANSOPRAZOLE
申请号090331产品号002
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/04/23申请机构SANDOZ INC
7药品名称LANSOPRAZOLE
申请号090763产品号001
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/11/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8药品名称LANSOPRAZOLE
申请号090763产品号002
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/11/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9药品名称LANSOPRAZOLE
申请号091212产品号001
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/09/16申请机构KRKA TOVARNA ZDRAVIL DD NOVO MESTO
10药品名称LANSOPRAZOLE
申请号091212产品号002
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/09/16申请机构KRKA TOVARNA ZDRAVIL DD NOVO MESTO