美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LANSOPRAZOLE"
符合检索条件的记录共34
4 页 当前第 2 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
11药品名称LANSOPRAZOLE
申请号091269产品号001
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/15申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
12药品名称LANSOPRAZOLE
申请号091269产品号002
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/15申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
13药品名称LANSOPRAZOLE
申请号091509产品号001
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/09/13申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
14药品名称LANSOPRAZOLE, AMOXICILLIN AND CLARITHROMYCIN
申请号200218产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLARITHROMYCIN; LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, CAPSULE, DELAYED REL PELLETS, TABLET;ORAL规格500MG,N/A,N/A;N/A,500MG,N/A;N/A,N/A,30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/08/30申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
15药品名称LANSOPRAZOLE
申请号201921产品号001
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/12/18申请机构NATCO PHARMA LTD
16药品名称LANSOPRAZOLE
申请号201921产品号002
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/12/18申请机构NATCO PHARMA LTD
17药品名称LANSOPRAZOLE
申请号202176产品号001
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/14申请机构WOCKHARDT USA LLC
18药品名称LANSOPRAZOLE
申请号202176产品号002
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/14申请机构WOCKHARDT USA LLC
19药品名称LANSOPRAZOLE
申请号202194产品号001
活性成分LANSOPRAZOLE市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2012/05/18申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
20药品名称DEXLANSOPRAZOLE
申请号202294产品号001
活性成分DEXLANSOPRAZOLE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构PAR PHARM INC