共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | LAMISIL |
| 申请号 | 020192 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/12/30 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 2 | 药品名称 | LAMISIL |
| 申请号 | 020539 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1996/05/10 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 3 | 药品名称 | LAMISIL |
| 申请号 | 020749 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;TOPICAL | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/17 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE
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| 4 | 药品名称 | LAMISIL |
| 申请号 | 020846 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | GEL;TOPICAL | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/04/29 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE
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| 5 | 药品名称 | LAMISIL |
| 申请号 | 020980 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1999/03/09 | 申请机构 | NOVARTIS CONSUMER HEALTH INC
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| 6 | 药品名称 | LAMISIL AT |
| 申请号 | 021124 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;TOPICAL | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2000/03/17 | 申请机构 | NOVARTIS CONSUMER HEALTH INC
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| 7 | 药品名称 | LAMISIL AT |
| 申请号 | 021124 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SPRAY;TOPICAL | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2000/03/17 | 申请机构 | NOVARTIS CONSUMER HEALTH INC
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| 8 | 药品名称 | LAMISIL AT |
| 申请号 | 021958 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | GEL;TOPICAL | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2006/07/24 | 申请机构 | NOVARTIS CONSUMER HEALTH INC
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| 9 | 药品名称 | LAMISIL |
| 申请号 | 022071 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | GRANULE;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/28 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 10 | 药品名称 | LAMISIL |
| 申请号 | 022071 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | GRANULE;ORAL | 规格 | EQ 187.5MG BASE/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/09/28 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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