美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=KEFUROX
符合检索条件的记录共7
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1药品名称KEFUROX IN PLASTIC CONTAINER
申请号062590产品号001
活性成分CEFUROXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAVENOUS规格EQ 750MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/10申请机构ELI LILLY AND CO
2药品名称KEFUROX IN PLASTIC CONTAINER
申请号062590产品号002
活性成分CEFUROXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.5GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/10申请机构ELI LILLY AND CO
3药品名称KEFUROX
申请号062591产品号001
活性成分CEFUROXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 750MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/10申请机构ACS DOBFAR SPA
4药品名称KEFUROX
申请号062591产品号002
活性成分CEFUROXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.5GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/10申请机构ACS DOBFAR SPA
5药品名称KEFUROX
申请号062591产品号003
活性成分CEFUROXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 7.5GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/12/17申请机构ACS DOBFAR SPA
6药品名称KEFUROX
申请号062592产品号001
活性成分CEFUROXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAVENOUS规格EQ 750MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/10申请机构ELI LILLY AND CO
7药品名称KEFUROX
申请号062592产品号002
活性成分CEFUROXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.5GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/10申请机构ELI LILLY AND CO