药品名称KEFUROX
申请号062591产品号002
活性成分CEFUROXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.5GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/10申请机构ACS DOBFAR SPA
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
062591038AP2002/11/12Labeling
062591037AP2002/11/12Labeling
062591036AP2002/11/12Labeling
062591035AP2002/11/12Labeling
062591034AP2002/09/04Microbiology
062591033AP2001/09/05Control Supplement
062591032AP2001/01/22Labeling
062591031AP2001/01/22Chemistry
062591030AP2001/01/22Chemistry
062591029AP2001/01/22Chemistry
062591026AP1999/01/20Labeling
062591025AP1999/01/20Chemistry
062591024AP1996/08/15Chemistry
062591023AP1996/08/15Labeling
062591022AP1996/08/15Chemistry
062591020AP1997/01/23Labeling
062591019AP1997/01/13Chemistry
062591018AP1997/01/23Chemistry
062591016AP1992/06/12Labeling
062591015AP1991/12/10Labeling
062591011AP1994/02/03Labeling
062591010AP1992/06/12Chemistry in Effect
062591000AP1986/01/10Approval