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1	药品名称	IMITREX
	申请号	020080	产品号	001
	活性成分	SUMATRIPTAN SUCCINATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;SUBCUTANEOUS	规格	EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1992/12/28	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
2	药品名称	IMITREX STATDOSE
	申请号	020080	产品号	002
	活性成分	SUMATRIPTAN SUCCINATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;SUBCUTANEOUS	规格	EQ 4MG BASE/0.5ML (EQ 8MG BASE/ML)
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2006/02/01	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
3	药品名称	IMITREX STATDOSE
	申请号	020080	产品号	003
	活性成分	SUMATRIPTAN SUCCINATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;SUBCUTANEOUS	规格	EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1996/12/23	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
4	药品名称	IMITREX
	申请号	020132	产品号	001
	活性成分	SUMATRIPTAN SUCCINATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1995/06/01	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
5	药品名称	IMITREX
	申请号	020132	产品号	002
	活性成分	SUMATRIPTAN SUCCINATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1995/06/01	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
6	药品名称	IMITREX
	申请号	020132	产品号	003
	活性成分	SUMATRIPTAN SUCCINATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1995/06/01	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
7	药品名称	IMITREX
	申请号	020626	产品号	001
	活性成分	SUMATRIPTAN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SPRAY;NASAL	规格	5MG/SPRAY
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1997/08/26	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
8	药品名称	IMITREX
	申请号	020626	产品号	002
	活性成分	SUMATRIPTAN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SPRAY;NASAL	规格	10MG/SPRAY
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/08/26	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
9	药品名称	IMITREX
	申请号	020626	产品号	003
	活性成分	SUMATRIPTAN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SPRAY;NASAL	规格	20MG/SPRAY
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1997/08/26	申请机构	GLAXOSMITHKLINE

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