美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=HALOPERIDOL
符合检索条件的记录共127
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1药品名称HALOPERIDOL
申请号020074产品号001
活性成分HALOPERIDOL市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE; INJECTION规格5MG in 10ML VIALS
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SAGENT PHARMS
2药品名称HALOPERIDOL
申请号070278产品号001
活性成分HALOPERIDOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1986/06/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
3药品名称HALOPERIDOL
申请号070278产品号002
活性成分HALOPERIDOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/07/16申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
4药品名称HALOPERIDOL
申请号070278产品号003
活性成分HALOPERIDOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/07/16申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
5药品名称HALOPERIDOL
申请号070278产品号004
活性成分HALOPERIDOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1986/06/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
6药品名称HALOPERIDOL
申请号070278产品号005
活性成分HALOPERIDOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1986/06/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
7药品名称HALOPERIDOL
申请号070278产品号006
活性成分HALOPERIDOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1986/06/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8药品名称HALOPERIDOL
申请号070318产品号001
活性成分HALOPERIDOL LACTATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CONCENTRATE;ORAL规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/04/11申请机构ALPHARMA USPD INC
9药品名称HALOPERIDOL
申请号070710产品号001
活性成分HALOPERIDOL LACTATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CONCENTRATE;ORAL规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/07申请机构MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
10药品名称HALOPERIDOL
申请号070713产品号001
活性成分HALOPERIDOL LACTATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/05/17申请机构WATSON LABORATORIES INC