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11	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070714	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL LACTATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 5MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/05/17	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
12	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070720	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/10	申请机构	SCS PHARMACEUTICALS
13	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070721	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/10	申请机构	SCS PHARMACEUTICALS
14	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070722	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/10	申请机构	SCS PHARMACEUTICALS
15	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070723	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/10	申请机构	SCS PHARMACEUTICALS
16	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070724	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/10	申请机构	SCS PHARMACEUTICALS
17	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070725	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/24	申请机构	SCS PHARMACEUTICALS
18	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070726	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL LACTATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CONCENTRATE;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/10	申请机构	SCS PHARMACEUTICALS
19	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070744	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL LACTATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 5MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/05/17	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
20	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070800	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL LACTATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 5MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/14	申请机构	SOLOPAK MEDICAL PRODUCTS INC

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