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1	药品名称	GLYBURIDE (MICRONIZED)
	申请号	020055	产品号	001
	活性成分	GLYBURIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/04/17	申请机构	SANOFI AVENTIS US LLC
2	药品名称	GLYBURIDE (MICRONIZED)
	申请号	020055	产品号	002
	活性成分	GLYBURIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	3MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/04/17	申请机构	SANOFI AVENTIS US LLC
3	药品名称	GLYBURIDE (MICRONIZED)
	申请号	020055	产品号	003
	活性成分	GLYBURIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	6MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/03/08	申请机构	SANOFI AVENTIS US LLC
4	药品名称	GLYBURIDE
	申请号	074388	产品号	001
	活性成分	GLYBURIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1.25MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	1995/08/29	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5	药品名称	GLYBURIDE
	申请号	074388	产品号	002
	活性成分	GLYBURIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2.5MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	1995/08/29	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6	药品名称	GLYBURIDE
	申请号	074388	产品号	003
	活性成分	GLYBURIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	是
	批准日期	1995/08/29	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
7	药品名称	GLYBURIDE (MICRONIZED)
	申请号	074591	产品号	001
	活性成分	GLYBURIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1.5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/12/22	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
8	药品名称	GLYBURIDE (MICRONIZED)
	申请号	074591	产品号	002
	活性成分	GLYBURIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	3MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/12/22	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
9	药品名称	GLYBURIDE (MICRONIZED)
	申请号	074591	产品号	003
	活性成分	GLYBURIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	4.5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/12/22	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
10	药品名称	GLYBURIDE (MICRONIZED)
	申请号	074591	产品号	004
	活性成分	GLYBURIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	6MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/12/22	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC

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