共 7 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 074686 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/04/20 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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12 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 074686 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/04/20 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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13 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 074686 | 产品号 | 003 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/04/20 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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14 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 074686 | 产品号 | 004 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 6MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/04/20 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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15 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 074792 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/06/26 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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16 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 074792 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/06/26 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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17 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 074792 | 产品号 | 003 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 6MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/08/17 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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18 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 075174 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/06/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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19 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 075174 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/06/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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20 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 075890 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/07/31 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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