美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=GLYBURIDE"
符合检索条件的记录共64
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11药品名称GLYBURIDE (MICRONIZED)
申请号074686产品号001
活性成分GLYBURIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/04/20申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
12药品名称GLYBURIDE (MICRONIZED)
申请号074686产品号002
活性成分GLYBURIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格3MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/04/20申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
13药品名称GLYBURIDE (MICRONIZED)
申请号074686产品号003
活性成分GLYBURIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/04/20申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
14药品名称GLYBURIDE (MICRONIZED)
申请号074686产品号004
活性成分GLYBURIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格6MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/04/20申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
15药品名称GLYBURIDE (MICRONIZED)
申请号074792产品号001
活性成分GLYBURIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/06/26申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
16药品名称GLYBURIDE (MICRONIZED)
申请号074792产品号002
活性成分GLYBURIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格3MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/06/26申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
17药品名称GLYBURIDE (MICRONIZED)
申请号074792产品号003
活性成分GLYBURIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格6MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/08/17申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
18药品名称GLYBURIDE (MICRONIZED)
申请号075174产品号001
活性成分GLYBURIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/06/22申请机构SANDOZ INC
19药品名称GLYBURIDE (MICRONIZED)
申请号075174产品号002
活性成分GLYBURIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格3MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/06/22申请机构SANDOZ INC
20药品名称GLYBURIDE (MICRONIZED)
申请号075890产品号001
活性成分GLYBURIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/07/31申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS