共 81 页 当前第 64 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 631 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091539 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;150MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/10/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 632 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091539 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;300MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/10/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 633 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
| 申请号 | 091546 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/26 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 634 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091617 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/02/17 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 635 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091617 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/02/17 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 636 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091617 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/02/17 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 637 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091629 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 638 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091629 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 639 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091629 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/01/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 640 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091648 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/02/25 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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