| 621 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091370 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;300MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/10/15 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD | |
| 622 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091370 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;300MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/12 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD | |
| 623 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091519 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 624 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091519 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 625 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091519 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 626 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091519 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 627 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091519 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 628 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091524 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 10MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/12 | 申请机构 | APOTEX CORP | |
| 629 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091524 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 20MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/12 | 申请机构 | APOTEX CORP | |
| 630 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091524 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 20MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/12 | 申请机构 | APOTEX CORP | |
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