| 291 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077093 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 20MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/03/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 292 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077144 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2005/08/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 293 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077144 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2005/08/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 294 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077157 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 295 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077157 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 296 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077157 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 297 | 药品名称 | GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077270 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/10/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 298 | 药品名称 | GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077270 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/10/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 299 | 药品名称 | GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077270 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2005/10/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 300 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077369 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;150MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/03/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
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