| 281 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076945 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/07/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 282 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076945 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/07/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 283 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076961 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/09/28 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 284 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076961 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/09/28 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 285 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076980 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2007/03/07 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 286 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076980 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2007/03/07 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 287 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076980 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2007/03/07 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 288 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077005 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/07/13 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 289 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077093 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 10MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/03/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 290 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077093 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 20MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/03/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
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