共 11 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077977 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 82 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077977 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 83 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078053 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/05 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 84 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078108 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 85 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078108 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 86 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078108 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 87 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078175 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/21 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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| 88 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078175 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/21 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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| 89 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078175 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/21 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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| 90 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078403 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/08 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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