美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=TRAL"
符合检索条件的记录共
102条
共 11 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 91 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078403 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/08 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 92 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078403 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/08 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 93 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078626 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/31 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 94 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078626 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/31 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 95 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078626 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/31 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 96 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078677 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/04 | 申请机构 | AUSTARPHARMA LLC
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| 97 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078677 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/04 | 申请机构 | AUSTARPHARMA LLC
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| 98 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078677 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/04 | 申请机构 | AUSTARPHARMA LLC
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| 99 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078861 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 100 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202825 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/11/07 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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