美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ROCEPHIN"
符合检索条件的记录共19
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11药品名称ROCEPHIN
申请号062510产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/12申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
12药品名称ROCEPHIN
申请号062510产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/12申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
13药品名称ROCEPHIN
申请号062510产品号003
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/12申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
14药品名称ROCEPHIN
申请号062654产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/04/30申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
15药品名称ROCEPHIN
申请号062654产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/04/30申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
16药品名称ROCEPHIN
申请号062654产品号003
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/04/30申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
17药品名称ROCEPHIN
申请号063239产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/08/13申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
18药品名称ROCEPHIN
申请号063239产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/08/13申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
19药品名称ROCEPHIN
申请号063239产品号003
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/08/13申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC