美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=RISPERIDONE"
符合检索条件的记录共
187条
共 19 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077542 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 52 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077543 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/18 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 53 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077543 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/18 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 54 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077543 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/18 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 55 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077543 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/18 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 56 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077543 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/18 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 57 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077543 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/18 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 58 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077719 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/07/29 | 申请机构 | APOTEX INC RICHMOND HILL
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| 59 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077769 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/16 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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| 60 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077769 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/16 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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